作业帮为什么提得出RNA提不出DNA--昆虫我提取的是小蠹虫,2008年6-9月采的样,活标本,放在95%的酒精里和-40度的冰箱里.本来11月提取的时候 还有很好的DNA,结果这一周来就提不到DNA只有 RNA了 本人研三
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 05:32:15
为什么提得出RNA提不出DNA--昆虫我提取的是小蠹虫,2008年6-9月采的样,活标本,放在95%的酒精里和-40度的冰箱里.本来11月提取的时候 还有很好的DNA,结果这一周来就提不到DNA只有 RNA了 本人研三
为什么提得出RNA提不出DNA--昆虫
我提取的是小蠹虫,2008年6-9月采的样,活标本,放在95%的酒精里和-40度的冰箱里.
本来11月提取的时候 还有很好的DNA,结果这一周来就提不到DNA只有 RNA了
本人研三 提不出来就要研四了
我分别用的天跟的 细胞 血液 组织试剂盒 还有 CTAB法 难到要我重配药品?
如果是试剂的问题 那应该是什么问题呢?
你是凝胶法检测的提取物么？是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了？
用试剂盒提的时候是 这样 不过用CTAB提的时候 RNA看的比较清晰
那是什么问题呢 重配药品吗？
用2只虫子提出了已经 也是我的同学曾经 把我的样品拿出冰箱放了一天半
还有我们实验室药品 其实都没灭过菌 我晕死了
哎
呵呵 我是棒槌研究生 学的不好 现在实验已经做完了
为什么提得出RNA提不出DNA--昆虫我提取的是小蠹虫,2008年6-9月采的样,活标本,放在95%的酒精里和-40度的冰箱里.本来11月提取的时候 还有很好的DNA,结果这一周来就提不到DNA只有 RNA了 本人研三
如果你能提到RNA的话,样本中就应该有DNA,因为DNA比RNA稳定得多.
能提出完整性比较高的RNA一定可以提出DNA，会不会是试剂问题？换别的实验室的试剂做一次看看。
增加去DNA酶的步骤会不会好些？我也遇到过，不过是提真菌。后来因为着急，没有找原因，买试剂盒了……
你是凝胶法检测的提取物么？是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了？
如果是，而且能排除操作因素的话（是不是用成了RNA提取试剂盒？沉淀步骤是否正确？），说明你的样品可能出现了明显的降解。DNA比RNA稳定的多，因此不会出现只有RNA没有DNA的情况，除非你刻意去提RNA。...
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你是凝胶法检测的提取物么？是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了？
如果是，而且能排除操作因素的话（是不是用成了RNA提取试剂盒？沉淀步骤是否正确？），说明你的样品可能出现了明显的降解。DNA比RNA稳定的多，因此不会出现只有RNA没有DNA的情况，除非你刻意去提RNA。
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时间长了降解了吧。
重配药品
你是凝胶法检测的提取物么？是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了？
你是凝胶法检测的提取物么？是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了？
如果你能提到RNA的话，样本中就应该有DNA，因为DNA比RNA稳定得多。...
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重配药品
你是凝胶法检测的提取物么？是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了？
你是凝胶法检测的提取物么？是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了？
如果你能提到RNA的话，样本中就应该有DNA，因为DNA比RNA稳定得多。
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研究生也来百度问问题，你吓到我了，原来我们都可以当博导的。
RNA是完整的没降解吗？我怀疑你的RNA都有问题。再弄两只虫子提一下吧。不用换试剂盒，天根的蛮好的
不izhidao