检验cl离子、so4离子的问题怎么理解检验cl离子、so4离子时加HNO3排除其他离子的干扰?越详尽越好,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 20:42:17
检验cl离子、so4离子的问题怎么理解检验cl离子、so4离子时加HNO3排除其他离子的干扰?越详尽越好,

检验cl离子、so4离子的问题怎么理解检验cl离子、so4离子时加HNO3排除其他离子的干扰?越详尽越好,
检验cl离子、so4离子的问题
怎么理解检验cl离子、so4离子时加HNO3排除其他离子的干扰?越详尽越好,

检验cl离子、so4离子的问题怎么理解检验cl离子、so4离子时加HNO3排除其他离子的干扰?越详尽越好,
检验Cl离子用AgNO3溶液检验SO4用Ba(OH)2,产生沉淀.因为AgCl AgCO3
BaSO4 BaCO3均为沉淀,AgCO3 BaCO3可以与HNO3反应是沉淀消失,所以要加
HNO3.

检验这两个离子是通过分别加入银离子、钡离子生成氯化银和硫酸钡这两种不溶于硝酸的特征沉淀来实现的
如果溶液中本来有CO32-等离子,则也会与银离子、钡离子生成白色沉淀,干扰实验结果;加硝酸,则其它离子形成的沉淀可以溶解,干扰被排除;
若先加HNO3酸化,则可以使CO32-生成CO2离开体系,排除干扰;并且在含有足量HNO3的体系中生成的沉淀一定是氯化银或者硫酸钡了,直接可以得出结论<...

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检验这两个离子是通过分别加入银离子、钡离子生成氯化银和硫酸钡这两种不溶于硝酸的特征沉淀来实现的
如果溶液中本来有CO32-等离子,则也会与银离子、钡离子生成白色沉淀,干扰实验结果;加硝酸,则其它离子形成的沉淀可以溶解,干扰被排除;
若先加HNO3酸化,则可以使CO32-生成CO2离开体系,排除干扰;并且在含有足量HNO3的体系中生成的沉淀一定是氯化银或者硫酸钡了,直接可以得出结论
但是这样做有一个缺点:如果体系中原来存在SO32-离子,则会因硝酸的氧化性而被氧化为硫酸根,这就无法说明检验出的硫酸根到底是原来存在的还是人为生成的
所以标准方法是先加盐酸酸化,然后加沉淀剂(银离子或钡离子),最后加硝酸验证,尽管步骤多了,但是结果更可靠

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在物质的检验过程中,由于待检物质中混有杂质,选用试剂不当或试剂不纯,及包括仪器不洁。检验操作有误等都会对检验中需要鉴别CL-和SO42-离子共存时,我们不应选用硝酸银试剂,而应选用硝酸钡或氯化钡试剂。再如,当CO3和SO42-离子共存时,我们要检出SO42-,那应先加盐酸酸化,去除CO32- 离子后,再用氯化钡试剂进行检验。...

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在物质的检验过程中,由于待检物质中混有杂质,选用试剂不当或试剂不纯,及包括仪器不洁。检验操作有误等都会对检验中需要鉴别CL-和SO42-离子共存时,我们不应选用硝酸银试剂,而应选用硝酸钡或氯化钡试剂。再如,当CO3和SO42-离子共存时,我们要检出SO42-,那应先加盐酸酸化,去除CO32- 离子后,再用氯化钡试剂进行检验。

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