一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 12:37:55
一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因?

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一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因?

一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因?
色盲属于隐性遗传病,位于X染色体上,男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者.女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病.女儿不发病,但其中1/2为携带者.如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常.所以,哪方的问题,不知道,反正母亲肯定有遗传.

一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因? 要的是详细说明...10.现有一对形状表现正常的夫妇,已知男方父亲患有白化病,女方父母正常,但其弟也患有此病,那么,这对夫妇生出白化病孩子的概率是( )..1/611.1905年,法国的Lucy在做遗传实验时 10.现有一对形状表现正常的夫妇,已知男方父亲患有白化病,女方父母正常,但其弟也患有此病,那么,这对夫妇生出白化病孩子的概率是( )..1/611.1905年,法国的Lucy在做遗传实验时发现一种显性致死 一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确()A、这位患者 表现型正常的父母生了一患白化病(aa)的女儿,若再生一个,是正常男孩的概率是多少控制白化病的基因遵循什么遗传定律 关于伴性遗传有一个色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试着探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来?这一过程体现了伴X隐性遗传的什么特点?最好有遗传图解 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因来自( )A 祖父 B 祖母 C 外祖母 D 外祖父 一个血友病患者与正常女性生育男孩,那么男孩是健康的;我要问这个男孩的后代(无论男女)永远不遗传此病 生物遗传概率题!好难!一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.男孩长大后和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,生了一个表现正常的儿子,问这 血友病,遗传算概率题已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.请写出具体程,计算这对夫 父母先天聋哑,其子女中男孩正常女孩聋哑,问正常男孩和没有聋哑遗传基因的正常女孩结婚,孩子都正常吗? 生物遗传概率问题,搞不懂,求高人RT,里如下面这道题一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病。该男孩长大后,和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人 某男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父色盲外,其他人色觉均正常,那么,色盲基因的传递过程为?在两对相对性状的独立遗传试验中,F2中出现稳定遗传的个体的比例是? 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲.那么,这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他? 一道色盲概率题正常的父母生了两个儿子,儿子A患有色盲,儿子B正常.判断:儿子B与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8.请问为什么?(我认为是对的)正常女性可以是:XAXa或XAXA 有一对表现型正常的夫妇,已知男方父亲患白化病,女方父母正常,但其弟也患白化病.那么,这对夫妇生出白化病男孩的概率是( ) 男朋友是色盲 会遗传吗我的男朋友及其大哥都是色盲患者,其二哥及其父母是色觉正常人.曾请教过一些医生,得知如果我生男孩,那么他的色觉是正常的,而且他的后代不会再出现色盲;如果我 某男患皮肤白化,其父母与妹妹均肤色正常,问其妹与一白化患者结婚生育一白化男孩的可能性是多少?并写出遗传图解【A表示显性,a表示隐性】困扰我很久了 请给出理由 重要的是过程及理由