RNA降解了,但是总量和浓度都够,请问还能用做基因芯片吗?

RNA降解了,但是总量和浓度都够,请问还能用做基因芯片吗? 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 DNA和RNA二者的嘌吟总量都等于嘧啶总量这句话哪里错 细胞凋亡的形态学特征是A、染色质DNA的降解B、钙离子浓度升高C、核酸内切酶的参与D、RNA和蛋白质等分子的合成以上说法为和不正确,请说明原因,在此表示感谢但是想问一下这些说法都正确 DNA和RNA的降解产物是什么 样品量很少时怎么提RNA我提的是小鼠下丘脑的RNA，但是样品量很少很少，我做了预实验，OD值和浓度都不行，请教各位有没有比较好的建议 DNA与RNA的嘌呤总量都等于嘧啶总量?请问是对的还是错的? 环保局收取排污费时,为什么按折算浓度计算排污总量,收取排污费.请问,公司安装了烟气在线监测装置,环保局每季度按排放量收取排污费.但是,排放浓度有实测浓度和折算浓度,折算浓度明显 RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带,这样的RNA做RT-PCR内参能出结果,但是目的基因表达不出来,是因为RNA污染或降解吗,提取过程中我已经很注意了,以 如何防止RNA降解 trizol法提取细胞的RNA,溶于DEPC水中,零下20度冰箱保存4天后,还能用来做RT吗?如题~RNA的降解程度怎么样?没有重新测浓度,急等 RNA降解了?今天提得RNA 跑胶的时候发现降解了,如果是因为DNase I和Rnase inhibitor失效 会不会引起RNA降解呢?步骤都是按照严格处理过的，加入DNase I和RNase inhibitor主要是去除DNA杂质的，即使失效也 土壤RNA提取需要注意什么?前段时间提土壤RNA,总是提不出来,不知道是RNA降解了还是?请问各位提取过程中要注意什么呢? 请问是不是所有生物都有DNA和RNA,只是遗传物质有的DNA,有的RNA 提rna为什么容易降解 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢? RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? DNA RNA的降解如果没有细菌和酶的作用,在自然环境中,还有酸碱等复杂因素,DNA,RNA能自行降解吗?