某人的染色体组成为44+XXY,则可能是亲代形成配子时染色体发生异常分离所致.下列选项中,不可能导致该结果的是() A次级精母细胞分裂的后期,2条性染色体移向一侧 B次级卵母细胞分裂的后期,2

某人染色体组成为XXY 某人的染色体组成为22+XXY,可能是由于亲代生成配子时那些情况所致.列出所有情况 某人的染色体组成为44+XXY,则可能是亲代形成配子时染色体发生异常分离所致.下列选项中,不可能导致该结果的是() A次级精母细胞分裂的后期,2条性染色体移向一侧 B次级卵母细胞分裂的后期,2 如果一个人的染色体组成为XXY,则产生异常的生殖细胞是来自?为什么? 进行染色体组分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是?次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧,为什么? 若一个人的性染色体组成为XXY,且为色盲患者,但他父亲正常,母亲是携带者,请分析可能原因 某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A．双三体 B．缺体 C．三体 D．重复 应该不是重复吧，人的正常染色体应该是46条，44条常染色体，2条性染色体，所以是44，XY，而这 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能的是（ ）A.初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧B.次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向 某人染色体组成为44+XYY,该病可能是由于亲代产生配子时,什么细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧所 在一个精元细胞的减数第2次分裂过程中,若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代. 两个正常的二倍体亲本果蝇杂交得到性染色体组成为XXY的个体如只有其中一个亲本减数第一次或第二次分裂出现异常,则异常可能出现在____________ 右图示某动物在精子形成过程中某一时期图B．若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代此选项不正确, 若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一级,另两条染色体分向另一级.克氏综合征是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY）,患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生 若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一级,另两条染色体分向另一级.克氏综合征是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY）,患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生 xxy染色体是如何形成的 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为XXY,该病人不可能是由于亲代形成配子时下列哪些情况所致A次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧B次级卵母细胞分裂后期,两条性染色 请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状? 某人的染色体组成44+XXY,则该病人的亲代在形成配子时,不可能出现A 次级精母细胞分裂的后期两条性染色体移向一侧B 次级卵母细胞分裂的后期两条性染色体移向一侧C 初级精母细胞分裂的后