人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所

人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 明天小高考了,求回答!人的白化病受一对基因A,a 控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因 B、b 控制,位于 X 染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),(3)某女子表现正 图乙怎么看?图乙怎么看?人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失 人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表 如图是白化病的系谱图（该病受一对基因A、a控制）.据图回答⑴白化病的遗传方式是常染色体上的（）(显或隐)性遗传病. ⑵ I 1的基因型是（）,II 4的基因型是（）,II 5的基因型是（）.⑶按 一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病（白化病基因位于常染色体上）,女方父母正常,但其弟也 生物基因遗传问题题1：人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者；其余家庭成员均正常,请问这 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 一对表现型正常的夫妇,第一胎生了一个患白化病（由隐性基因控制）的儿子,那么第二胎还是生白化病儿子几率是（ ）A.1/4B.1/8C.1/2D.1/3 在人类中,双眼皮是受显性基因A控制,单眼皮是受隐性基因a控制,褐色眼是shou显性基因B控制,蓝色眼是受隐性基因b控制,两对基因分别位于不同对的同源染色体上,一对夫妇都是双眼皮褐色眼,生 位于常染色体的一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状,对不对? 位于常染色体的一对同源染色体上相同位置的基因控制一种性状 3Q 已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?为什么? 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是（）A.AAB.aaC.AD.a 白化病有一对基因控制,aa为患者,有一对正常的夫妇,已生出有白化病的孩子,问再生一个孩子患白化病的几 遗传方面的41.(8分)白化病 (由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者,系谱图如下,请据图回答：(1)舞蹈症由_______基因控制,白化病由__________基因控制( 人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的如题,选项有A.1/6B.1/4C.3/4D.5/6请帮我分析一下,人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗 人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子...人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有