请问植物组织培养中GS培养基的配方?要确切给出配方

请问植物组织培养中GS培养基的配方?要确切给出配方
请问植物组织培养中GS培养基的配方?
要确切给出配方

请问植物组织培养中GS培养基的配方?要确切给出配方
成分 分子量 使用浓度(mg/L)
大量元素 硝酸钾 KNO3 101.11 1900
硝酸铵 NH4NO3 80.04 160
磷酸二氢钾 KH2PO4 136.09 170
硫酸镁 MgSO4.7H2O 246.47 370
氯化钙 CaCl2.2H2O 147.02 220
微量元素 碘化钾 KI 166.01 0.83
硼酸 H3BO3 61.83 6.2
硫酸锰 MnSO4.4H2O 223.01 22.3
硫酸锌 ZnSO4.7 H2O 287.54 8.6
钼酸钠 Na2MoO4.2 H2O 241.95 0.25
硫酸铜 CuSO4.5 H2O 249.68 0.025
氯化钴 CoCl2.62 237.93 0.025
铁盐 乙二胺四乙酸二钠 Na2.EDTA 372.25 37.3
硫酸亚铁 FeSO24.7H2O 278.03 27.8
有机成分 肌醇 100
甘氨酸 2
盐酸硫胺素 VB1 0.1
盐酸吡哆醇 VB6 0.5
烟酸 VB5或VPP 0.5
蔗糖 sucrose 342.31 30g/L
琼脂 agar 7 g/L
实际上GS培养基就是把MS培养基的硝酸铵还有氯化钙的量调整了.

一、实验目的
1.了解配制培养基的原理，并掌握配制培养基的一般方法和步骤。
2.学习几种常用培养基的配制、分装和灭菌的操作方法.
3.进一步熟练掌握手提式高压蒸汽灭菌锅的使用方法。
二、实验器材
1.药品及试剂：
可溶性淀粉，KNO3，K2HPO4·3H2O，MgSO4·7H2O，FeSO4·7H2O，1mol/L NaOH，琼脂，牛肉膏，蛋白胨，N...

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一、实验目的
1.了解配制培养基的原理，并掌握配制培养基的一般方法和步骤。
2.学习几种常用培养基的配制、分装和灭菌的操作方法.
3.进一步熟练掌握手提式高压蒸汽灭菌锅的使用方法。
二、实验器材
1.药品及试剂：
可溶性淀粉，KNO3，K2HPO4·3H2O，MgSO4·7H2O，FeSO4·7H2O，1mol/L NaOH，琼脂，牛肉膏，蛋白胨，NaCl
2.仪器及其它
试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻棒、天平、药匙、高压蒸汽灭菌锅、pH试纸(5.5-9.0) 、棉花、牛皮纸、记号笔、麻绳、纱布、干燥箱、培养皿、涂布棒、吸管（1ml）、玻璃珠、PH试纸
三、实验内容
1.分组配制高氏一号培养基300ml。
配方：
可溶性淀粉20g NaCl 0.5g KNO3 1g
K2HPO4·3H2O 0.5g MgSO4·7H2O 0.5g
FeSO4·7H2O 0.01g 琼脂 15-25g
水 1000ml pH 7.4-7.6
2.配制牛肉膏蛋白胨培养基
配方：
牛肉膏3g 蛋白胨10g NaCl 5g 水1000ml PH 7.4-7.6
3.每组制备玻璃珠无菌水(45ml)三角瓶2个。
4.每组制备无菌水试管(4.5ml/管)10支。
5.每组包9cm培养皿24套，6套为一包。
6.每组包1ml吸管5支，玻璃刮铲4个。
四、方法步骤
（一）培养基的制备与分装
1.称量 按培养基配方比例依次准确地称取药品。可溶性淀粉先用少量热水溶化后再加入其他成份，补足所需水分，混匀后加入琼脂。
2.熔化 在沸水浴锅中加热熔化。
3.调pH 用1mol/L NaOH调pH至7.4-7.6。
4.过滤 趁热用多层纱布过滤（本实验勿需过滤）
5.分装 将溶化的固体培养基趁热加至漏斗上，装试管时，注意管口不要沾上培养基。液体分装装量不超过试管的1/4，固体分装装量不超过试管的1/5，分装三角瓶的量不超过三角瓶容积的一半，半固体分装装量为试管的1/3，灭菌后垂直待凝。
6.加棉塞 培养基分装完毕后，在试管口或三角瓶口塞上棉塞，以阻止外界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性能，然后包扎一层牛皮纸。试管应先捆成一捆后再于棉塞外包扎牛皮纸，贴上标签，注明培养基名称、日期、组别。
（二）无菌水的制备
7.用量筒量取45ml水于带玻璃珠三角瓶中，塞上棉塞，包扎牛皮纸。
8.用5ml吸管取4.5ml水于试管中，塞上棉塞，包扎牛皮纸。
（三）器皿的准备
9.培养皿的包装 每6套一包，用旧报纸包扎（或放在特制铁皮圆筒里，加盖扣严）。
10.吸管的包装 首先在吸管的上端塞上一小段棉花，用长纸条包扎、打结。
11.玻璃涂布棒的包装方法同吸管的包装。
（四）培养基、无菌水、器皿的灭菌
12.将培养基、无菌水放入高压蒸汽灭菌锅内，1.05kg/cm2压力，121.3℃,20min湿热灭菌。如因特殊情况不能及时灭菌，则应放入冰箱内暂存。
13.灭菌完毕，将试管培养基冷至50℃左右，将试管棉塞搁在玻棒（或木棍）上，搁成斜面，搁置的斜面长度以不超过试管总长度的一半为宜。
14.将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24～48h，以检查灭菌是否彻底。
15.器皿放入干热灭菌箱内，加热灭菌。

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