@生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 01:42:38
@生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧?

@生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧?
@生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大
如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧?

@生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧?
父亲患某种遗传病,说明父亲的基因型是隐性,设为aa,
母亲正常,基因型有可能为Aa,或者AA,.
儿子正常,说明基因型是显性,由父母结合来看,儿子只能为Aa.
媳妇正常,基因型有可能为Aa,或者AA,.
如果媳妇基因型是Aa,与儿子的Aa结合,生下来的孩子有25%可能患病
如果媳妇基因型为AA,与儿子的Aa结合,生下来的孩子没有可能患病,即0%可能
综上所述,孩子患此病机率多大 ,取决于媳妇
其实,是常染色体还是性染色体没有关系吧

说具体点吧,是性染色体,还是常染色体?

常染色体隐性基因疾病,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,则儿子一定为Aa,
如果媳妇基因型是Aa,与儿子的Aa结合,生下来的孩子有25%可能患病
如果媳妇基因型为AA,与儿子的Aa结合,生下来的孩子没有可能患病,即0%可能

兔唇是常染色体显性基因疾病
所以父亲基因型是A_ 但又因为儿子是正常(aa)
故可以推出,父亲基因型为Aa
母亲、儿子、媳妇都正常(aa)
所以儿子、媳妇剩下的孩子患病机率为0 (一定为aa)
附注:遗传病分单基因遗传和多基因遗传病、所以单单说“遗传病”有多解,计算时要先确定是什么类型的炳。题目一般会给,也有些是常考的。
【单隐:(常)白化...

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兔唇是常染色体显性基因疾病
所以父亲基因型是A_ 但又因为儿子是正常(aa)
故可以推出,父亲基因型为Aa
母亲、儿子、媳妇都正常(aa)
所以儿子、媳妇剩下的孩子患病机率为0 (一定为aa)
附注:遗传病分单基因遗传和多基因遗传病、所以单单说“遗传病”有多解,计算时要先确定是什么类型的炳。题目一般会给,也有些是常考的。
【单隐:(常)白化病、镰刀性细胞贫血症、先天聋哑等(X染色体)色盲】
【单显:(常)并指、多指等 (X染色体)抗维生素D佝偻病】
【多基因:原发性高血压、冠心病、哮喘病等】
希望对楼主有用。。。 (深白色)

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如果是常染色体显性遗传病,孩子患此病的概率为0
如果是常染色体隐性遗传病,孩子患此病的概率为8分之1
如果是X染色体显性遗传病,孩子患此病的概率为0
如果是X染色体隐性遗传病,孩子患此病的概率为8分之1,且只会是男孩患病。
不可能是Y染色体的遗传病。
关于计算的方法,写起来很麻烦,就不推了吧
兔唇好像是多基因遗传病,也就是受两对等位基因以上控制的人类...

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如果是常染色体显性遗传病,孩子患此病的概率为0
如果是常染色体隐性遗传病,孩子患此病的概率为8分之1
如果是X染色体显性遗传病,孩子患此病的概率为0
如果是X染色体隐性遗传病,孩子患此病的概率为8分之1,且只会是男孩患病。
不可能是Y染色体的遗传病。
关于计算的方法,写起来很麻烦,就不推了吧
兔唇好像是多基因遗传病,也就是受两对等位基因以上控制的人类遗传病,推的方式就不同了

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@生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧? 生物遗传病概率计算一种常染色体隐性遗传病,父亲是Aa或AA,母亲为Aa,问他们生一个患病男孩的概率是多少这事一道遗传图谱题,答案是1/12 母亲有遗传病,父亲正常,我是遗传基因携带者吗, 母亲患遗传病会遗传儿女吗 生物某种遗传病 如图求答案 母亲有遗传病会遗传儿子吗 求解一道生物基因组合题人类的多指是显性基因(A)控制的一种遗传病;先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种遗传病,这两对基因都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个 生物遗传概率题!好难!一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.男孩长大后和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,生了一个表现正常的儿子,问这 生物遗传概率问题,搞不懂,求高人RT,里如下面这道题一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病。该男孩长大后,和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人 生物学【人类的遗传病】的概率计算题人类的遗传病中,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属隐性遗传,三种性状独立遗传.某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖 一道生物遗传题,请求详解人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一个表现正 家族个别女性/男性遗传病有哪些?也就是说家族遗传病.例:有3个子女,母亲或父亲有遗传病死了,但遗传给子女的可能性很小.请问有哪些这种的病例.可以是母亲或父亲的家族遗传病. 父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大,如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧? 如何判断某种病是遗传病,“遗传方式”如何推断? 调查自己所在地区的人群中的某种遗传病,并计算发病率,基因频率,推断出其遗传方式.推荐红绿色盲、近视等常见的遗传病,可以编,但要有生物上的科学依据,不能太离谱.麻烦写正规点, 儿子的能力遗传父亲还是母亲? 生物遗传概率计算 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常