PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什

PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什 微生物检测中,做细菌霉菌检测时是否要做阳性菌的阳性对照 我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果 阴性；荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果 阳性”请问这个检查表示什么意思?我 能否用阳性血清做为PCR的阳性对照 怎样设置PCR的阳性对照和阴性对照 巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题第一泳道：第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道：阴性对照第三泳道：marker、 第四、五泳道：第二轮扩增的阳性对照第六泳道：用第一轮扩增的阴性对 rt pcr 要求个分组的RNA模板量一样吗?本人正在做RTPCR,目的是比较给药组,空白组,阳性对照组各组间的目基因的表达情况,分析该药对目的基因表达的影响.我的问题是,实验的时候是否要求各组的 退火温度低会对PCR产生什么影响?我做菌落PCR,使用一个特异性上游引物和一个T7下游通用引物,退火温度用的是较低的48度,但引物的Tm分别为57,71,阳性对照都没有出结果,请问是怎么回事呢?退火 检测自来水的细菌总数时,为什么做空白对照试验?如果空白对照试验有少数几个菌落说 求救!pcr产物没有条带...前8个孔是我两个样品4个梯度的pcr产物,marker,质粒(阳性对照),空白对照觉得这次的marker还有质粒都有拖尾的现象,质粒可能是浓度太大了,没有稀释,可是marker也这样,这次 PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事? 用双抗夹心ELISA法做HCV检测时 空白对照结果明显大于阴性结果,为什么啊 做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。 转基因得到了转化苗,做PCR的时候,如果质粒P出了阳性 对照的基因组没有条带 是不是就能确定没转进去基因第一次做的时候,质粒是阳性的,样品有2个在目的片段那也出现了条带,但很暗,后来再 请帮忙分析基因检测报告单 检测方法：荧光定量 PCR 检测项目：HBV-DNA 结果：6.60E+003拷贝/ml 参考值：1参考值为：1.00E+003拷贝/ml 肝功能正常乙肝六项的结果：2和5为阳性.我这个基因的结果远 定量RT-PCR需要设置不同的阳性和阴性对照,这是为什么? 转基因PCR检测不稳定,怎么办?我正在筛选转基因阳性株,可是设计的特异性引物在做PCR时,今天能拉出,隔一天又拉不出,模板检测没问题,引物检测也没问题,酶其他人用了也没问题,恳请高人指教. 关于菌落pcr我的做法是： 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做,