看别人文献里有设计好的引物,和我要的基因一样,请问,我可以直接用他的么,

看别人文献里有设计好的引物,和我要的基因一样,请问,我可以直接用他的么, 我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计. H2N2亚型的HA基因片段的引物设计问题!最近我H2N2亚型的HA基因片段测序工作,通过文献和自己设计得到的引物都不好使,有没有兄弟有现成的引物提供一下?还有反映条件?没有的也来交流一下! 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 PCR中引物是和谁要互补1.PCR中引物是要和哪条链互补?是我要测目的基因的链,还是其互补链?2.设计的引物可以通过序列库查到其碱基的表达,那么过去设计引物,有很多未知的序列,过去的人怎么 普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项? 用相同的引物做PCR和qPCR的退火温度是一样的吗?我看文献里的,好像不一样,为什么? 请问有设么关于质粒构建、引物设计的文献可以看吗 如何在ncbi或e!Ensembl里查找猪的线粒体基因?我怎么输进去查不出来,但是我看文献的时候别人说是有的. 做PCR关于引物设计中基因的transcript variant是什么我要用细胞做PCR,看细胞BAX基因的表达.在GENEBANK里面找BAX,却有5个transcript variant!我要设计引物的话用哪个transcript variant啊?求高手指点一二! 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的?没做过,不太懂这个,文献都只说随机引物,没说这个随机引物是怎么生成的?看的很困惑你这说的是锚定引物啊，不是随机引物呢，我晕了，那什么是锚定引物呢 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下：1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的 对未知物种的引物设计,genbank对该基因暂无数据,怎么办?求软件我有一对引物对一个科的种类能较好的扩增,我现在想研究另一个科的.我发现无论是文献还是genbank都暂无这方面资料.我想通过 我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗? PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? PCR设计和组氨酸密码子要设计一对PCR引物,各含有九个与基因同源的核苷酸（引物一共十八个核苷酸）,要求得到的目的基因N端有一个起始密码子,其后是六个组氨酸密码子,另设计一对引物使C