“产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病”这句话哪里错了?

“产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病”这句话哪里错了? 羊水检查可帮助确定胎儿是否患有遗传病,B超检查可以帮助确定先天性疾病?还是相反?还是都能鉴别?那这句话到底是对还是不对? 高中生物选修3中把产前诊断分为4种,这4种有什么不同吗?什么时候用?分别在什么情况下用羊水检查,超检查,孕妇血细胞检查,基因诊断来确定胎儿是患有某种遗传病或先天行疾病? 孕妇血细胞检查能检测婴儿是否患遗传病吗? 羊水穿刺和无创DNA检测来检测胎儿是否患有染色体疾病哪个比较准确患者信息：女 4岁 海南 1.你能说出通过基因诊断来确定是否患有某种遗传病的实例吗?我只要例子, 丈夫为遗传病患者,胎儿是男性,需要检测十分否携带遗传病基因吗?为什么 如何检查胎儿遗传病 高一生物怎样设计实验检测是否患有糖尿病 11．下列有关生物变异和人类遗传病的说法,错误的是(　　) A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B．通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 在胎儿出生前通过光学显微镜观察取样细胞检测出来的遗传病是什么 基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答：（1）丈夫为患者,胎儿 基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一方为性染色体上的隐性基因决定的遗传病患者.另一方表现正常.妻子怀孕后.想知道胎儿是否携带致病基因.请回答：（1）丈夫为患者,胎儿 在胎儿出生前,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（ ）A.21三体综合征B.苯丙酮尿症C.白化病D.红绿色盲 基因检测是什么?可以检查出是否有遗传病吗? 下列通过观察胎儿或新生儿的组织标本不能检测出的遗传病是答案为什么选先天性耳聋? 显性遗传病是否能通过基因治疗治愈? 基因检测可以确定胎儿的基因组成.有一对夫妇,其中一人为X染色体的隐性基因决定的遗传病患者,另一放表现正常.妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,请回答：1.丈夫为患者,胎儿是