计算酶活时稀释倍数是怎么计算的?测定大豆过氧化物酶时的酶活.假如我总共提取了50ml粗酶液,吸取其中1ml的粗酶液用20ml缓冲液稀释,在测定OD值时,我需要以3ml的混合液作为酶反应底物,把3ml混

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 01:17:44
计算酶活时稀释倍数是怎么计算的?测定大豆过氧化物酶时的酶活.假如我总共提取了50ml粗酶液,吸取其中1ml的粗酶液用20ml缓冲液稀释,在测定OD值时,我需要以3ml的混合液作为酶反应底物,把3ml混

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计算酶活时稀释倍数是怎么计算的?
测定大豆过氧化物酶时的酶活.假如我总共提取了50ml粗酶液,吸取其中1ml的粗酶液用20ml缓冲液稀释,在测定OD值时,我需要以3ml的混合液作为酶反应底物,把3ml混合液和1ml酶稀释液混合后测吸光值的变化,那么这里的稀释倍数是多少啊?
470nm测定吸光A。酶活力定义是该条件下每增加0.001个吸光度为一个活力单位。
酶活力（U）=A/0.001*稀释倍数

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酶活是计算你的反应体系中总共加了多少酶液.你先把1ml稀释成21ml,再取其中的1ml反应,所以你的反应体系中总共加了1/21ml酶液.

2g酶定容至100ml浓度为2%（M/V），稀释倍数为50倍。 不过一般来说酶的浓度不是这么表示的。 我们用的酶，比如DNA内切酶 都是用 多少U/ul 作单位，U是活性单位。 你说的酶应该是蜗牛酶之类的粗品酶制剂。

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