最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 16:41:29
最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象

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最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?
师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象

最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象
做个对照,如果酶没有问题的话.那可以降低一下退火温度或者稍微提高一下模板量再试试.

做个对照,如果酶没有问题的话。那可以降低一下退火温度或者稍微提高一下模板量再试试。

没遇见过

taq一般不是高保真的,有可能你的菌种被污染,也会出现这种情况。
如果不是做测序,taq应该也可以用。
或者你测序一下就知道p的什么了

最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象 LA Taq pcr的问题我用LA Taq 扩增一个长度大概1300bp的序列 然后去测序 出了很多错配不说 还居然多了一个碱基~这是怎么回事?反应条件不合适吗? 那个公司的高保真taq酶比较好用?我要做长距离PCR,然后标记做FIsh用. 在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果? 简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带.于是我用虾的cdna做模板试下也没扩出带来?这是什么原因啊?优化了 Taq PCR,RT PCR,LD PCR是什么意思 用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 荧光定量PCR一定要用热启动Taq酶吗? Taq DNA聚合酶问题Taq DNA聚合酶具有扩增效率高和错配率低的优良性能,使用该产品扩增得到的PCR产物的3’末端附有一个'A'碱基,请问如何产生的? PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗? DNTP(用来做PCR扩增的)容易衰变吗? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?PCR扩增仪和实时荧光PCR仪有何区别啊?检测食品中转基因成分,是不是两个设备都需要啊?用荧光PCR做扩增奢侈还是两台仪器都买奢侈?请问你知道两种仪器的 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 pcr用的taq酶,国内哪一家的比较好?希望用过多家的人能指点一下,最近P得不是很好,老有些出不来,如果能告诉原因就最好了,TAKARA好像有俩种酶来着,ex-taq和r-taq,哪一个好一些? pcr技术扩增 PCR扩增过程 想问下:经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A,这句话怎么解释啊,